Investing.com — ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Salı günü GSK ve Pfizer tarafından geliştirilen yaygın bir teneffüs yolu virüsüne karşı aşıların ender görülen nörolojik bir yan tesir hakkında ikazlar içermesi gerektiğini bildirdi.

Söz konusu aşılar, teneffüs sinsityal virüsüyle uğraş için tasarlanan GSK’nın Arexvy’si ve Pfizer’ın Abrysvo’sudur.

FDA’nın talimatı, aşıların onaylanmasından sonra yapılan bir çalışmanın akabinde geldi.

FDA, bir güvenlik bildirisinde, hem Arexvy hem de Abrysvo’nun bağışıklamadan sonra 42 güne kadar Guillain-Barré sendromu riskini artırabileceğini belirtti.

Guillain-Barré sendromu, bedenin bağışıklık sisteminin kendi hudutlarına saldırdığı ender görülen bir hastalıktır. Bu durum kas güçsüzlüğüne neden olabilir ve felce yol açabilir.

FDA, bu durumun çoklukla bir enfeksiyonun akabinde görüldüğünü ve şu anda bilinen bir tedavisinin olmadığını belirtmiştir.

Bu makale yapay zekanın takviyesiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Kural ve Şartlar kısmımıza bakın.