Novo Nordisk, ağız yoluyla alınan obezite ilacı için FDA onayı başvurusunda bulundu

Investing.com — Novo Nordisk, çığır açan kilo kaybı ilacı Wegovy’nin ağız yoluyla alınan versiyonu için ABD onayı müracaatında bulunduğunu BioPharma Dive’a doğruladı. Danimarkalı ilaç üreticisi, bu başvuruyu, ilacın 64 hafta boyunca hastalara beden tartılarının %15’ine kadar kilo kaybı sağladığını gösteren olumlu Faz 3 denemesi bilgilerini açıkladıktan iki yıl sonra yaptı.

Bu ilaç, Novo’nun obezite ve diyabet için yüksek profilli enjekte edilebilir ilaçları olan Wegovy ve Ozempic’te bulunan etken husus semaglutid’in ağız yoluyla alınan formudur. Şirket, deneme sonuçlarını 2023 yılında yayınlamasına karşın, yeni kuşak obezite tedavilerine odaklanırken başvuruyu ertelemişti.

Bu atak, obezite tedavisi pazarında artan rekabet ortamında geliyor. Bilhassa Eli Lilly geçen hafta, ağız yoluyla alınan GLP-1 adayı orforglipron’un bir diyabet denemesinde kriterleri karşıladığını duyurdu. Lilly, paralel obezite çalışması benzeri halde tesirli olursa düzenleyici onay müracaatında bulunmayı planlıyor.

Wegovy hapı, kilo kaybı ilaçlarına yönelik süratle artan talep periyodunda enjekte edilebilir tedavilere bir alternatif sunacak. Onaylanırsa, bu hap enjekte edilebilir tedavilere nazaran daha erişilebilir bir alternatif olabilir. Bu durum, Novo ve Eli Lilly’nin süratle büyüyen obezite ilacı kesiminde pazarlarını genişletmek için rekabet ettiği bir devirde gerçekleşiyor.

Bu makale yapay zekanın takviyesiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Kaide ve Şartlar kısmımıza bakın.